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K 系列金属推挽式连接器是由 Reunion 设计的高接触密度圆形连接器，适用于空间有限但信号数量和可靠性不可妥协的系统。该系列采用推拉式自锁系统，具触觉和声音锁确认功能，确保即使在高振动或有限访问环境中也能安全对接。连接器的全金属外壳提供 360°电磁干扰（EMI）屏蔽，而其多键极化防止错接。
K 系列有直角和直角两种版本，支持焊接、压接或印刷电路板终端选项，可容纳 2 到 32 个引脚，壳体尺寸从 0 到 3。其坚固的环境密封和宽广的工作温度范围使其适用于实验室和现场部署设备。
Reunion 掌控整个制造过程——从精密注塑成型到最终组装——确保产品质量一致;对于需要紧凑型设备且不牺牲性能的工程师来说，K 系列无疑是一个值得信赖的选择。
Reunion 对 K 系列进行工程设计，以满足严格的电气、机械和环境标准。下表总结了不同壳体尺寸和接触构型的核心参数：
| 参数 | 规格（标准版本） |
| 壳体尺寸 | 0, 1, 2, 3 |
| 接触计数 | 2 到 32 针（取决于壳体尺寸和接触规格） |
| 交配周期 | >5,000 次手术 |
| 温度范围 | -45°C ~ + 125°C |
| EMI 屏蔽 | 360°全金属屏蔽 |
| 入口保护 | IP67 |
| 耐盐喷雾 | >72 小时 |
| 振动 | 10–2000Hz，15 克 |
| 机械冲击 | 100 克，6 毫秒 |
| 接触电阻 | ≤5mΩ（初始） |
| 绝缘电阻 | ≥5000MΩ（500 伏直流） |
所有材料均符合 RoHS 标准，每批连接器在发货前均经过 100%电气测试、尺寸验证和机械运行检查。
K 系列金属推挽连接器部署于高引脚数和连接完整性直接影响系统性能和可靠性的行业。
医疗设备——超声探头、患者监测系统、手术导航工具和便携式诊断设备。
航空航天与国防——航空电子设备、飞行数据记录仪、头盔显示器和便携式通信单元。
测试与测量——示波器、逻辑分析仪、频谱分析仪和校准仪器。
工业自动化——机器人控制器、视觉系统、PLC I/O 模块和伺服驱动。
视听与广播——专业摄像机、广播切换器和演播室对讲系统。
一家总部位于上海的医疗器械 OEM 正在设计一款手持超声系统，需要 16 个信号接点加电源，且体积紧凑，同时在临床应用中保持反复断开的抵抗力。经过评估多种方案，他们选择了 Reunion 的 3K 系列，采用 360°屏蔽。连接器的可听卡扣声减少了用户在更换探针时的错误，全金属外壳保护了敏感模拟信号免受附近电机和无线模块产生的电磁干扰。在五家医院的实地试验中，系统在每单位 3000 次对接周期内证明零连接器相关故障。客户报告称，K 系列的可靠性对其获得 IIa 类医疗器械认证起到了关键作用。
深圳一家领先的半导体测试公司正在升级其探针卡接口板，这需要一个密集且高周期的连接器，用于测试头与被测器件（DUT）之间的信号路由。之前的连接器在 3000 周期后出现接触磨损，导致读数错误。Reunion 提供了 K 系列定制组件，配备 12 个镀金触点，并支持 IP67 密封选项。安装后，ATE 系统实现了超过 5000 个连续测试周期且无信号衰减，测试停机时间减少了 40%。积分商指出，K 系列的“浮动”接触设计能补偿自动对接时的轻微对准偏移，这是之前连接器所没有的功能。
Reunion 对质量的承诺通过涵盖设计、制造和分销的全面国际认证得到了验证。
| 认证 | 范围 |
| ISO 9001：2015 | 质量管理体系——设计、生产和售后服务。 |
| ISO 14001：2015 | 环境管理，涵盖减少废弃物和可持续材料使用。 |
| ISO 13485：2016 | 医疗器械质量管理——对医疗 OEM 至关重要。 |
| UL 认证 | 北美市场的组件级安全认证。 |
| RoHS | 危险物质限制——遵守欧盟指令 2011/65/EU。 |
Reunion 的垂直整合工厂涵盖设计、注塑、焊接、线材加工、组装和测试，确保每一个 K 系列连接器均在严格的工艺控制下生产。每批批次都可通过我们的 ERP 系统追踪，从进件材料检查到最终质量审核。
Reunion 认识到高密度连接器项目通常需要量身定制的配置。K 系列支持广泛的改装选项，以满足独特的电气、机械和品牌需求。
- 外壳颜色——标准镍合金或黑色;可根据要求定制 RAL 颜色。
- 接触电镀——金（标准）、银或锡;厚度可以指定。
- 电缆组件 — 定制长度、规格（28AWG 至 18AWG）、护套材料（PVC、PUR、硅胶）及屏蔽。
- 接触加载——只填充你需要的接触点;加装假销以实现机械平衡。
- 键控配置 — 可选择标准极化键或创建自定义键位。
- 标志印刷——在壳体上激光雕刻您的品牌或零件编号。
留尼翁掌控其 4000 平方米深圳工厂的每一个关键环节：
- 冲压——对铜合金条的接触点进行高速精密冲压。
- 注塑成型——采用工程塑料（如 PPS、LCP）成型的内衬件和外壳，额定温度为 200°C+。
- 镀层 — 用于金/镍饰面的桶形或选择性镀层。
- 装配 — 半自动化生产线，配备扭矩控制螺丝紧固件和接触点插入验证功能。
- 测试——100%电性（接触电阻、绝缘、介电耐受）和机械性（配合力、保持力）测试。
- 包装 — 真空密封防静电袋，含干燥剂，包装于出口级纸箱中。
是的。留尼汪的 K 系列设计采用标准外壳尺寸、接触间距和键位，以在机械和电气上与最常见的高密度圆形连接器系统兼容。我们维护着一个全面的交叉参考数据库，涵盖了 ODU、LEMO、Fischer 及其他主要系列。不过，由于触点负载和引脚分配可能不同，我们建议分享您现有的连接器零件编号或接线图，以便我们的工程团队核实匹配并提出调整建议。我们已成功为 200 多家 OEM 厂商提供无需 PCB 或面板改造即可更换的设备。
ISO 13485 是国际公认的专门针对医疗器械的质量管理标准。对于重聚，该认证意味着：
- 设计控制，包括风险管理和对每个产品性能的验证。
- 生产可追溯性——每批 K 系列连接器都可以追溯到原材料批次、机器设置和检验记录。
- 变更控制——任何工艺或材料修改在实施前都会经过正式审查和重新验证。
- 符合 FDA 和欧盟 MDR 要求的有文件化的检查和测试计划。
当您为患者监测、诊断或手术应用采购 K 系列时，您不仅获得一个连接器，还获得了一份完整的质量记录，支持您自己的监管申请。
要开始定制项目，请提供：电气需求（电流/电压）、机械限制（空间、方向、电缆出口）、电缆规格（规格、长度、护套）、环境条件（温度、IP 等级）、目标成本以及预计的年容量。Reunion 的 10 人研发团队将在 2 至 3 个工作日内评估可行性并提出解决方案。我们定制 K 系列变体的典型 MOQ 为 50 至 100 件试用，但对于低量紧急需求我们也持灵活态度。标准目录商品无需订购 MOQ——你甚至可以订购一件进行测试。
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